Eficiența propolisului ca tratament adjuvant la pacienți spitalizați cu Covid-19: studiu clinic randomizat si controlat

Printre opțiunile de tratament pentru Covid-19, propolisul produs de albine din componente bioactive ale plantelor, a arătat un potențial contra țintelor virale și a demonstrat proprietăti imunoreglatoare.

Noi am realizat un studiu randomizat, controlat, deschis, monocentru, cu un produs standardizat cu propolis (din extract etanolic), pe pacienți adulți, spitalizați cu Covid-19.

Pacienții urmăriți au fost clasați în trei grupe, după tratamentul administrat:

1. cu îngrijirile standard plus 7 zile propolis în doză de 400 mg/zi administrat oral, un grup de 40 pacienți

2. cu îngrijirile standard plus 7 zile propolis în doză de 800 mg/zi administrat oral, un grup de 42 pacienți

3. doar cu îngrijirile standard, un grup de control cu 42 pacienți.

Îngrijirile standard au inclus toate intervențiile spitalicești recomandate de medicul curant.

Din totalul de 124 pacienți urmăriți:

– vârsta pacienților a fost de 50 (media) +/- 12,5 ani

– comorbidități importante: 51,6 % obezitate, 21% diabet zaharat, 7,3% boli cronice obstructive pulmonare.

– suplimentare cu oxigen: la 3,2% suplimentare mecanică invazivă, la 48,4 ventilație cu oxigen  non-invazivă

– 41,1 % au necesitat terapie intensivă.

Principalul obiectiv urmărit a fost timpul de îmbunătătire clinică, definit ca durată a spitalizării sau a dependenței de oxigen din exterior.

Secundar, am urmărit leziunile renale acute și nevoia de terapie intensivă ori de medicamente vaso-active.

REZULTATE

Timpul de spitalizare după introducerea propolisului a fost semnificativ scurtat pentru ambele grupuri cu propolis, față de grupul de control. În medie:

•  7 zile la grupul 1, cu 400 mg/zi de propolis
•  6 zile la grupul 2, cu 800 mg/zi de propolis
•  12 zile la grupul de control, care a primit doar îngrijiri standard

Nu a fost influențată semnificativ nevoia de oxigen suplimentar.

La doza cea mai mare, semnificativ mai puțini pacienți au dezvoltat leziuni acute renale. Adică:

•  5 din grupul cu 400 mg/zi propolis
•  2 din grupul cu 800 mg/zi propolis
•  10 din grupul de control

Propolisul ca tratament adjuvant a fost sigur și a redus perioada de spitalizare.

Studiul detaliat este postat la https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.01.08.20248932v1.full-text

                                             Traducere:  Dr. Cristina Aoșan

                                                            www.melidava.ro

Echipa BeeCovid care a realizat studiul:  Marcelo Augusto Duarte Silveira (1), David De Jong (2), Erica Batista dos Santos Galvão (1),  Juliana Caldas Ribeiro (1,2,3), Thiago Cerqueira Silva (5,6), Andresa Aparecida Berretta (7), Thais Chaves Amorim (1), Raissa Lanna Araújo San Martin (1), Luis Filipe Miranda Rebelo da Conceição (1), Marcel Miranda Dantas Gomes (1), Maurício Brito Teixeira (1,4,8), Sergio Pinto de Souza (1,4), Marcele Helena Celestino Alves dos Santos (1), Márcio de Oliveira Silva (1), Monique Lírio (1), Lis Moreno (1), Julio Cezar Miranda Sampaio (1), Renata Mendonça (1), Silviana Salles Ultchak (1), Fabio Santos Amorim (1), João Gabriel Rosa (1), Paulo Benigno Pena Batista (1), Suzete Nascimento Farias da Guarda (16), Ana Verena Almeida Mendes (1), Rogerio da Hora Passos (1)

1. D’Or Institute for Research and Education (IDOR), Hospital São Rafael, Salvador, Bahia, Brazil
2. Genetics Department, Ribeirão Preto School of Medicine, University of São Paulo (USP), Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil
3. Universidade de Salvador- UNIFACS, Salvador, Bahia, Brazil
4. Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública- EBMSP, Salvador, Bahia, Brazil
5. Instituto Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Salvador, Bahia, Brazil
6. School of Medicine, Federal University of Bahia, Salvador, Bahia, Brazil
7. Research, Development and Innovation Department, Apis Flora Indl. Coml. Ltda, Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil

Universidade do Estado da Bahia (UNEB), Salvador, Bahia, Brazil